尽管至少10年的I级确凿证据以及外科实践性指南若有,敏感性局灶性颞叶哮喘病患者应考量进行治疗检验。但目前哮喘诊疗以及治疗检验中仍普遍存在严重提早,主要由于资源管制、种族歧异、病患者对治疗高风险的混为一谈以及对新型抗哮喘口服(AEDs)过度乐观等原因。因此,必需新型应用软件来优化病患者护理,并且降低治疗值得注意抽样的重复性。
近期来自卡尔加里的大学的深入研究们,用于RAND-UCLA适宜度方法,技术开发借助于一项基于网络、受管制用于、8项问题的外科决定应用软件——加拿大哮喘治疗可操作性(CASES)应用软件,来襄助外科医生鉴定治疗检验的可能受益者。而本文样品了CASES应用软件应用软件用做哮喘治疗检验的适用性;并且确定适用性得分否与外科哮喘专家的断定相吻合。文中应用软件发表于9年底2日的Neurology杂志上。
研究共纳入哮喘门诊内的107名局灶性哮喘病患者,用于CASES应用软件对患者进行检验。并搜罗哮喘类型、哮喘持续时间、哮喘频率、哮喘直接原因以及抗哮喘口服的用于数量、AED方面的副作用等信息。然后将适宜性比率与搜罗到的回顾进行对比。
结果显示,共39名病患者(36.4%)被列于适宜用做哮喘治疗检验者,所有病患者仅有尝试了2种或愈来愈多的AEDs。其中多数病患者(84.6%)以前从未被列于考量或推荐用做治疗检验者,CASES应用软件应用软件可行性高。
结果若有,这种应用软件外科持久应用软件,能够确定局灶性哮喘病患者否适用做治疗检验。但仍必需将CASES应用软件应用做外科实践中并检验其改善病患者预后的创造力,以再进一步进行应用软件可行性的的测试。
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